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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=2][color=Black][font=黑体]
RT
直接用30mM洗脱,那30mM之前的蛋白不也跟着一起下来了吗?我该怎样理解?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月26日发布人:pencil菲
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跪求热电ELEMENT 2系列中文操作说明,急用!,我给转过来,你看有用没?,这是X2的使用手册,Elemet2数量更少些,如果是用户不妨向Thermo的工程师索取。,X的操作手册看过了,比element 2简单
厚厚的一本英文,my
2014年11月22日发布人:艰苦奋斗
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2014年09月14日发布人:jiushi
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告诉一声,非常谢谢!,我用聚焦离子束做过,挺好。有的双喷设备可以做2mm直径的圆片。,请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位,切不到3mm吗?是做薄膜透射还是做萃取复型?做薄膜要磨到0.1mm再冲圆片,再磨到30-50微米,再去双喷,这样
2015年04月10日发布人:大大
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告诉一声,非常谢谢!,我用聚焦离子束做过,挺好。有的双喷设备可以做2mm直径的圆片。,请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位,切不到3mm吗?是做薄膜透射还是做萃取复型?做薄膜要磨到0.1mm再冲圆片,再磨到30-50微米,再去双喷,这样
2015年11月01日发布人:今生如此
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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左右。
进样的时候,感觉进样口有压力向外弹...,确实有点高,设低一些不就行了?
老仪器直接在仪器上调,现在大多在工作站上设置。,0.3mPa确实有点高,不过不知道是不是因为内径0.3的原因?我用的填充柱好像是2m*3mm的、,抱歉了
2010年08月02日发布人:uwku58h
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的告诉一声,非常谢谢!,我用聚焦离子束做过,挺好。有的双喷设备可以做2mm直径的圆片。,请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位!谢谢!,切不到3mm吗?是做薄膜透射还是做萃取复型?做薄膜要磨到0.1mm再冲圆片,再磨到30-50微米,再去
2015年01月22日发布人:PP熊